Петербургские родители столкнулись с тем, что чиновники Минздрава отказываются продлять или выдавать инвалидность, ссылаясь на директиву из Москвы. Как пишут блоггеры, указания из «центра» призывают резко уменьшить число детей с ограниченными возможностями, которым по инвалидности должны предоставлять бесплатные лекарства.

«Детям-инвалидам не продлевают инвалидность. Нет, их не вылечили! И даже не улучшили им здоровье. С них просто снимают статус инвалидности, который им дает бесплатные лекарства, бесплатное обслуживание в реабилитационных центрах и другую социальную помощь, без которой они и умереть могут. Скажите «случайность»? Из двух десятков детей-инвалидов при мне побывавших на медицинской комиссии в детской поликлинике № 11 Санкт-Петербурга продлили инвалидность трем», – возмущается kesha-live, и приводит рассказ об истории с его сыном.

«Захожу и я с ребенком, а мне – Вы извините, но нам придется отказать в продлении инвалидности. Нет, конечно вашему ребенку необходима инвалидность ведь вашему ребенку предстоит операция на сердце, но сейчас угрозы жизни ребенку нет и главное у нас директива из Москвы – значительно уменьшить количество инвалидов! (Теперь понятно становится с каких сэкономленных денег, Голикова себе в кабинет мебельный гарнитур приобретает за 5 000 000! Это ж сколько надо обидеть беззащитных! Ведь платят детям-инвалидам то очень не большие деньги)», пишет блоггер.

kesha-live в комментариях пояснял, что медико-социальная экспертиза, по его словам отказавшая его сыну и другим детям-инвалидам в продлении инвалидности, «находится в здании поликлиники №11 и обслуживает несколько районов Санкт-Петербурга» и обещал выложить дополнительные документы.

Медицинские форумы, сообщества инвалидов и ленты новостей СМИ в последнее время полнятся историями о несправедливых отказах в льготах инвалидам: «Ребёнок 9 лет эпилепсик.умственно- отсталый. состоим на учёте у невролога и в ПНД(ходит в спец.школу для уо) через решения ПМПК. В лпу врач говорят ,надо ещё понаблюдаться (10 лет наблюдаемся всё хуже и хуже, т.к. лекарства стоят бешенных денег) и не дают направление на мсэк. я мать одиночка(двое детей 9 лет и 1.2 мес.). Не работаю». Такие сообщения – не редкость на форумах родителей с детьми-инвалидами.

КЦ